摆摊售卖正规外用药膏是否违法，要结合法律依据来判断。
依据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定，从事药品零售活动必须取得所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准的药品经营许可证。若所售外用药膏属于药品，就必须取得该证，否则即便药膏本身质量合格，其销售行为仍属违法。

另外，若该外用药膏属于医疗器械（如某些贴剂），还需依据《医疗器械监督管理条例》取得医疗器械经营许可证。未取得相关许可即销售，将面临行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销营业执照等。

同时，若该外用药膏不属于药品或医疗器械，但作为保健用品或日用品销售，也得保证其标签、宣传内容真实合法，不能夸大功效误导消费者，否则可能违反《广告法》《产品质量法》等法规。

总之，是否违法取决于药膏的性质、是否取得相应许可以及是否符合宣传和销售规范等多个方面。
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摆摊卖正规外用药膏是否犯法，需视具体情况而定。
如果销售的外用药膏属于药品，那么必须取得药品经营许可证；要是未取得许可，即便药膏正规，也可能违法。

1. 若销售的外用药膏属于药品：根据《中华人民共和国药品管理法》，必须取得药品经营许可证，否则属于无证经营，可能面临行政处罚甚至刑事责任。
2. 若外用药膏为医疗器械类：需取得医疗器械经营许可证，否则同样违法。
3. 若外用药膏被归类为普通日用品或保健用品：虽不适用药品监管法规，但仍要符合产品质量法等相关要求。
4. 若在未经许可的地点或时间摆摊：即使产品合法，也可能违反城市管理规定，被责令停止经营或罚款。
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摆摊卖正规外用药膏的合法性可能受以下特殊情况影响。
1、产品是否属于传统中药制剂：部分传统中药制剂在特定条件下可能适用特殊管理政策，比如仅用于民间自用或在特定区域销售，可能不完全适用《药品管理法》，但仍需符合基本安全要求。
2、是否作为保健品或日用品销售：若外用药膏被归类为保健品或日用品，则不适用药品经营许可要求，但必须确保宣传内容真实、不涉及治疗功能，否则可能被重新定性为药品，进而面临合规风险。
3、是否获得临时性摆摊许可：如在特定节庆或市场活动中获得临时许可摆摊，可在许可范围内销售合法产品，但超出许可范围或时间仍属违法。

这些特殊情况会直接影响是否需要取得相关许可证及适用的法律监管方式，建议在销售前充分了解并评估。
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摆摊卖正规外用药膏时，以下常见错误操作可能带来法律风险。
1、误认为产品正规就可随意销售：即便药膏本身质量合格，若未取得药品或医疗器械经营许可证，仍属违法经营。
2、忽视产品分类管理：未区分药品、医疗器械与普通商品，导致错误申报或逃避监管，可能面临更严重的法律后果。
3、在未经许可的地点或时间摆摊：即便具备销售资质，也必须遵守城市管理规定，否则可能被处罚或强制取缔。

为避免这些错误，建议在开展经营活动前，可以咨询我为您提供解答，确保合规操作。

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